萍乡肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 若您的主治医生建议寻找更精准的靶向药物或免疫治疗机会。
- 当常规治疗方案效果不佳，希望在萍乡寻找新的治疗可能性时。
- 有癌症家族史，希望通过检测了解自身相关的肿瘤基因信息。
- 已完成手术，希望通过检测评估复发风险或选择后续辅助治疗方案。
- 在萍乡多家医院就诊，希望获得一份统一的基因报告供多位医生参考。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来的治疗和健康管理做长远规划。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给您的肿瘤组织做一次深入的‘基因身份调查’。这项检测主要做两件事：第一，它同时检测120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，看看是否存在特定的‘基因突变’。这些突变就像肿瘤的‘开关’或‘弱点’，如果能找到，就可能对应有已经上市或在临床试验中的靶向药物，实现‘精准打击’。检测也包含与免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）效果相关的PD-L1蛋白表达水平分析。第二，它还能分析肿瘤的‘基因组稳定性’，评估其对某些化疗药物的可能敏感性以及预后情况。简单说，它能帮助医生更全面地了解您肿瘤的分子特征，从而在标准治疗方案之外，探讨更多个性化的用药选择。需要注意的是，基因检测结果是重要的参考信息，但治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况最终决定；并且，检测到基因突变也不一定100%有对应的药物，部分突变意义尚不明确。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。首先，您无需空腹或特意准备，核心是获取合格的检测样本。样本可以是手术或活检后保留的石蜡组织切片/块，也可以是新鲜的组织或穿刺样本，如果以上都无法获取，静脉采血（约10毫升）也可以作为补充选择。采样过程通常很快，如果是使用已有组织样本则无额外不适；如果是静脉采血，仅有轻微针刺感。在萍乡，您可以通过合作的机构直接采样，或者按照指导将样本安全邮寄到检测中心。具体采用哪种样本，您的咨询顾问或医生会根据您的情况给出最适合的建议。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序（NGS）技术，对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性，技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，确保数据质量。报告会清晰标明检测到的基因变异及其临床意义解读等级。请您理解，任何技术检测都有其适用范围和极限。例如，检测主要针对已知的120个基因，不能覆盖全部人类基因；对于血液样本，有时会因肿瘤释放到血液中的DNA含量过低而无法检出。如果检测结果为阴性或未发现可用药突变，并不意味着没有治疗选择，您的主治医生会依据其他临床信息制定方案。检测报告是一份专业的科学参考文件。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 准确填写送检单上的个人信息，确保与病历信息一致。
- 若使用组织样本，请提前联系病理科，确认样本的可用性及借阅流程。
- 样本邮寄请使用检测机构提供的专用保温箱与寄送指导，确保样本安全。
- 报告出具后，建议您携带报告与主治医生共同商讨后续方案。
- 报告结果属于您的个人健康信息，请妥善保管。
- 检测主要针对肿瘤组织基因特征，结果不能用于其他遗传病的诊断。
用户评价 (8条，均分4.9)
我是肺癌患者，对比了好几个套餐，最终选这个是因为它120个基因里包含了我这个亚型几乎所有相关靶点，PDL1也是必检项。价格算是中等，但该有的都有了，没有为了降价减少关键项目，这点很良心。
机构回复
非常感谢您的专业比较和选择。您抓住了核心：我们不在关键基因和指标上妥协。针对肺癌，套餐涵盖了指南推荐及前沿的热点靶点，确保检测的临床有效性始终是第一位。感谢您的信任。
给肺癌家属做的检测，用的是胸腔积液沉淀的细胞块。这种方式不用再穿刺，病人负担小。就是前期积液处理和制块需要点时间，但检测机构有详细的操作指南给到医院，流程挺规范。结果出了几个突变，很有用。
机构回复
是的，液体样本（如胸水细胞块）是很好的补充。我们为此类样本准备了专门的采集和寄送指南，并与医院病理科紧密配合。很高兴检测结果能为治疗提供线索，感谢您选择我们！
术后复查医生让做的，说是评估复发风险和后续用药。检测挺准的，和之前的病理结论能对上。最惊喜的是PD-L1表达是阳性，医生直接说可以考虑免疫治疗，多了一个重要的选择。感觉这钱花得值，信息量很大。
机构回复
感谢您的分享。术后进行基因检测，对于监测微小残留病灶、评估复发风险及指导辅助治疗策略具有重要意义。很高兴检测结果为您的治疗提供了新的方向。祝您康复顺利！
给个3星吧，主要不满意等待时间。虽然比承诺日期没晚太多，但作为癌症病人家属，每一天都是煎熬。宣传上说‘加急通道’，但感觉常规检测的整体周期还是有压缩空间。流程是方便，但速度上希望能再给力点，我们真的等不起。
机构回复
我们完全理解并深切体会您等待时的煎熬与焦急的心情，对此我们深表歉意。您对速度的反馈非常重要，我们正通过升级实验室设备和优化分析流程来全力压缩检测周期。常规检测的时效性一直是我们努力攻克的课题，感谢您的督促。
我是甲状腺结节患者，穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高，从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节，不是在冷冰冰的办公室，而是在一个布置得很温馨的咨询室，解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思，还画图给我看，耐心回答了我所有问题，完全没有被敷衍的感觉。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读，才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训，力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利，身心安康！
胃癌家属，妈妈做的检测。报告出来后，我们想咨询一位专家，他们安排了线上解读。进入视频房间还需要二次密码，专家也只显示姓氏。整个环境让人感觉非常私密和安全，可以毫无顾忌地讨论病情。
机构回复
线上解读的隐私设计正是基于这样的考虑。我们致力于打造一个让您能完全放松、专注讨论病情的安全空间。很高兴我们的细节设计能获得您的认可。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌，医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快，赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变，对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰，不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告，感谢您的反馈！
我是在主治医生的推荐下做的这个检测，为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便，我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了，后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时，每次问进度都会耐心解答，省了我们家属来回奔波的辛苦，非常人性化。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易，因此致力于优化流程，让信息传递更顺畅，把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队随时可以提供支持。
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萍乡湘东万核亲子鉴定基因检测中心
江西省萍乡市湘东区湘东镇
