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萍乡湘东万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

萍乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这份检测通过分析肿瘤相关基因,为医生制定更精准、个性化的用药方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望为当前治疗寻找更多靶向或免疫治疗机会的个人。
  • 已完成基础病理检查,寻求后续个性化治疗方向的人士。
  • 主治医生建议进行此项检测,以指导下一步治疗方案的萍乡居民。
  • 考虑了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗选项做准备的人。
  • 关注化疗药物可能的效果与安全性,希望获得更全面用药信息的人群。
  • 有家族成员曾检出特定基因变异,希望进行相关筛查的个人。

这个检测能查出什么?

您可以将其想象为一份给肿瘤的“基因身份调查报告”。它主要通过检测肿瘤样本中的基因变化,来寻找潜在的治疗突破口。具体而言,它主要分析三方面的信息:一是检测164个与靶向药物疗效密切相关的基因,查看是否存在特定的突变、缺失或融合,这有助于判断某些靶向药是否可能有效。二是评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这是预测免疫治疗效果的两个重要参考指标。三是分析一些与常用化疗药物敏感性和安全性相关的基因。需要注意的是,这份报告提供的是基于基因层面的用药可能性参考,实际的疗效还会受到个人身体状况、疾病阶段等多种因素影响,最终的用药决策需要您的主治医生结合全面的临床情况来做出。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身对您而言是简便的。它的核心是分析已有的肿瘤组织样本,通常不需要您额外进行有创采样。您可以选择提供符合要求的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织样本中的任何一种。如果条件允许,也可以选择采集全血样本进行检测。检测前无需空腹等特殊准备。提供样本的过程通常由医疗机构在常规诊疗中完成,您只需配合提供或授权使用。在萍乡的授权合作机构可以完成样本采集,部分情况下也支持通过专业的冷链邮寄方式递送样本。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的NGS技术平台,对特定基因变异类型的检测具有高度的准确性。检测在通过国家相关认证的独立实验室进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告结果会经过专业的生物信息学分析和复核。但需要注意的是,任何检测技术都有其局限性,存在极低概率的假阳性或假阴性可能。此外,本检测结果主要反映的是送检样本在被采集时的基因状态。如果您的基因信息提示有较高的遗传风险,或者治疗一段时间后病情有变化,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点进行复测,以获得更动态、全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测的价格为什么是13040元?
定价是基于检测涵盖180多个基因的复杂内容、高通量测序的技术成本、严谨的生物信息分析及专业报告解读等综合成本而定。这是一个自费项目,目前不支持医疗保险报销,请您知悉。
这个检测可以做加急吗?最快多久?
实验室在特殊情况下可提供加急服务,但需根据当前样本队列和技术流程具体评估,可能会产生额外费用。如果您有紧急需求,请在预约或送样时提前告知,我们会尽力协调。
这个价格相比几年前是涨了还是降了?
随着测序技术普及和成本下降,基因检测的整体价格趋势是逐渐下降的。但全面用药检测因涵盖内容多、分析复杂度高,价格仍维持在相应水平。与几年前相比,同等检测内容的价值(信息量)性价比是提升的。
老人做这个检测,对后续用药的副作用会不会有预测作用?
您好,有的。本检测中包含的化疗敏感性基因,部分可以评估患者对特定化疗药物的代谢能力和毒性风险,这对身体机能可能较弱的老年人尤其重要。医生可以参考这些信息,在保证疗效的同时,调整药物剂量或选择副作用更小的方案,实现个体化治疗。
我父母在萍乡,可以我帮他们在网上预约,然后他们自己去吗?
您好,可以的。您作为家人可以代为在线完成信息填写和预约操作。预约成功后,请将具体的预约凭证、时间地点及注意事项告知您的父母,他们携带有效身份证件前往萍乡指定的采样点即可。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
  • 请确保提供的样本类型、数量及保存条件符合检测要求。
  • 提交样本时需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
  • 检测为自费项目,费用需在样本送检前或报告出具前结清。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本状况等因素微调。
  • 获取报告后,建议您与主治医生一同解读,作为制定后续方案的参考之一。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,并注意保护个人隐私信息。
  • 检测结果基于送检样本,若病情进展,基因状态可能发生变化。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.6)

郝** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!

2026-03-3017人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读,但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好,所有文件都带水印,写着我的名字和‘保密文件’,防止拍照外泄。

机构回复

感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时,文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式,感谢您对这项措施的认可。

2026-03-2851人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

总体体验挺好,机构很高大上,报告内容也详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道,这样能惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下,如何通过多种支付方式或公益项目,让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。

2026-03-2615人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

专业性可以,该有的信息都有。但感觉整个流程下来,和解读医生的互动就只有预约好的那一次,后面如果再有关于报告的小问题,就不知道找谁问了,只能又打客服电话转达,希望能有个后续轻量级的咨询渠道。

机构回复

您提的这一点非常重要,是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道,例如在报告后一段时间内,可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。

2026-03-0627人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

报告出来后,预约的电话解读体验超好。专家不是照本宣科,而是先问了我目前患者的治疗情况,然后针对性地重点讲解了与当前治疗最相关的部分,并分析了后续几种可能的方案路线,非常有实战指导意义。

机构回复

感谢您的认可。我们强调解读的“个性化”与“临床相关性”,力求让报告不止于纸面数据,更能切实对接治疗决策。很高兴我们的服务对您有帮助。

2026-03-1312人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物高,忐忑中做了这个检测。流程指引清晰,客服响应快。但报告对我来说太专业了,虽然有一页摘要,但里面很多基因名字和药物名称像天书,最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告,用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。

2026-03-2058人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

作为乳腺癌术后患者,决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码,咨询师也反复强调数据会加密存储,不用于任何研究,心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案,感觉这钱花得值,隐私也保住了。

机构回复

感谢您的信任!我们始终将用户隐私和数据安全放在首位,所有样本和报告均采用匿名化处理,数据加密存储且严格遵守保密协议,绝无他用。祝您后续治疗顺利!

2026-01-2056人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

第一次接触基因检测,担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知,每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控,让我对最终结果的信心大增。

机构回复

感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线,我们通过严格流程和透明沟通,确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定!

2026-02-1768人觉得有用

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